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No dia 22 de abril de 2025, a Anvisa aprovou o Kisunla (donanemabe), um novo medicamento desenvolvido para pacientes com Alzheimer em estágio inicial. Essa decisão representa um avanço significativo no combate à doença, oferecendo uma nova esperança para quem enfrenta os primeiros sinais do comprometimento cognitivo leve ou demência leve.

Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o Kisunla é um anticorpo monoclonal que atua diretamente na remoção das placas de beta-amiloide no cérebro — um dos principais fatores associados à progressão do Alzheimer. O tratamento é feito por via intravenosa mensal e é indicado apenas para pacientes que não possuem o gene ApoE ?4, exigindo, portanto, uma análise genética antes da prescrição.

Apesar da aprovação, o medicamento ainda não está disponível no mercado brasileiro, pois aguarda definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A previsão é que ele esteja acessível em até três meses, após o cumprimento de etapas regulatórias e comerciais pela fabricante.

Para quem busca informações sobre exames relacionados à saúde neurológica ou deseja saber se há opções disponíveis, vale a pena conversar com profissionais especializados e verificar os serviços oferecidos em laboratórios da sua confiança, como o Laboratório Pro Analysis.